ABSTRACT This study presents how the tooth whitening affects the bond strength and fracture type of three distinct adhesives — a conventional, a self-etching, and a universal adhesive — in enamel. Health bovine incisors were prepared by flattening the labial surface; part of these teeth was submitted to whitening treatment with a peroxide-based product (WhiteGold Office© 35%). The Single Bond©, AdheSE©, or Single Bond Universal© adhesive system were used to adhere a block of restorative resin to the flat surface of the teeth. Sticks measuring 10x1x1 mm were prepared and used in microtensile tests; they were also employed to examine the type of fracture. The results are analyzed with a two-way ANOVA. For both whitened and non-whitened specimens, the adhesive systems did not give statistically different bond strength values. However, the fracture shape (classified into four types) varied from a cohesive enamel type fracture for the whitened samples to a predominantly cohesive resin type fracture for the non-whitened teeth. Therefore, the whitening procedure has exerted a weakening effect on enamel even after 21 days post-treatment.

Neste trabalho foram preparados nanocompósitos baseados em quitosana e diferentes tipos de argilas usando polietileno glicol (PEG) como plastificante. As amostras foram caracterizadas por espectroscopia de infravermelho (FTIR), difração de raios X (DRX), análise termogravimétrica (TGA/DTG), e por análise mecânica (ensaio de tração) com o objetivo de avaliar as interações entre a quitosana e a argila. Os filmes de nanocompósitos preparados usando Bentonita sódica (Ben) apresentaram um aumento de 81,2% no valor da tensão máxima de ruptura e uma redução de 16,0% no módulo de elasticidade (Young) em relação aos filmes de quitosana com PEG (QuiPEG), evidenciando que a introdução da argila na matriz polimérica resultou em um filme mais flexível e resistente, cujo alongamento na ruptura foi 93,6% maior que o apresentado pelo filme de QuiPEG.

In this work nanocomposites based on chitosan and different clays were prepared using polyethyleneglycol (PEG) as plasticizer. The samples obtained were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA/DTG) and by mechanical characterization (tensile test) with the aim of investigating the interactions between chitosan and clay. The nanocomposite films prepared using sodium bentonite (Ben) showed an increase of 81.2% in the maximum tensile stress values and a decrease of 16.0% in the Young's modulus when compared to the chitosan with PEG (QuiPEG) films, evidencing that the introduction of the clay into the polymer matrix provided a more flexible and resistant film, whose elongation at break was 93.6% higher than for the QuiPEG film.

Filmes fluorescentes baseados em derivados de dansila foram preparados a partir de duas metodologias diferentes. Em uma delas, a superfície de um eletrodo de óxido de índio dopado com estanho (ITO) foi coberta com um filme de quitosana e o polímero foi posteriormente derivatizado com cloreto de dansila, enquanto que na outra metodologia, um filme de dansilglicina foi depositado eletroquimicamente sobre ITO. A técnica de microscopia de força atômica (AFM) foi usada para mapear a superfície dos filmes. A comparação das propriedades eletroquímicas, fotoquímicas e morfológicas destes filmes indicou que o filme de dansilglicina depositado eletroquimicamente sobre ITO apresentou resposta eletroquímica, nível de fluorescência mais intenso, maior rugosidade superficial e maior área superficial relativa em comparação com o seu homólogo quitosana-cloreto de dansila. Esse comportamento pode ser atribuído ao maior número de sítios ativos presentes na estrutura bem organizada do filme eletrodepositado em comparação com os filmes produzidos quimicamente

Dansyl-based fluorescent films were prepared by two different methods. In one of them, the surface of an indium tin oxide (ITO) electrode was coated with a film of chitosan and the polymer subsequently derivatized with dansyl chloride, whilst in the second method a film of dansylglycine was electrochemically deposited on the ITO surface. Atomic force microscopy (AFM) was employed to map the surfaces of the films. Comparison of the morphological, photochemical and electrochemical properties of these films indicated that the dansylglycine film electrodeposited on ITO exhibited electrochemical response, emitted a higher level of fluorescence, presented greater surface roughness and larger relative surface area in comparison with its dansyl chloride-chitosan counterpart. This behavior can be attributed to the higher number of active sites present in the well-organized and rough structure of the electrodeposited film in comparison with the chemically produced films

O comportamento eletroquímico do herbicida metribuzin foi estudado em solução aquosa com eletrodos de carbono vítreo, em pasta de carvão/nujol, carvão/óleo de mamona e pela utilização de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, voltametria de pulso diferencial, coulometria e eletrólises em potencial controlado, para fins de quantificação e estudos de degradação. Os produtos majoritários obtidos a partir da eletrólise redutiva de metribuzin, após o consumo de 8,26 mol elétron mol-1, foram o desaminometribuzin e o dicetometribuzin. A onda anódica observada após a eletrorredução está relacionada à oxidação do tiolato de metila, gerado no processo eletrolítico. Essa onda foi utilizada para a determinação quantitativa de metribuzin em amostra comercial, por meio de voltametria de redissolução anódica. De maneira a promover descontaminação, por eliminação do herbicida, o processo eletro-Fenton foi utilizado e levou a 80% de mineralização de metribuzin.

The electrochemical behavior of the herbicide metribuzin was studied in an aqueous solution on glassy carbon, carbon paste/Nujol oil and carbon paste/castor oil using cyclic voltammetry, square-wave voltammetry, differential pulse voltammetry, controlled-potential coulometry and electrolysis, for quantification and decontamination purposes. The main electrolytic products obtained from the reduction of metribuzin, after consumption of 8.26 mol electron mol-1, were deaminometribuzin and diketometribuzin. The anodic wave observed after electroreduction is associated with the oxidation of the methylthiolate generated in the electrolytic process. This wave was used to quantitatively determine metribuzin in a commercial sample by anodic stripping voltammetry. The electro-Fenton method was employed to promote decontamination by eliminating the herbicide, resulting in 80% of mineralization of the metribuzin.

Uma série de naftoquinonas heterocíclicas naturais e sintéticas, algumas delas com atividades anti-plasmódio e tripanosomicida comprovadas, foi estudada através de voltametria cíclica em meio aprótico (DMF/TBAP). Os voltamogramas apresentaram dois pares de ondas, relativos a processos reversíveis ou quase-reversíveis de transferência monoeletrônicos, formando, no ramo catódico, o ânion-radical semiquinônico (Q<FONT FACE=Symbol>·</FONT>) e, em seguida, o diânion (Q2-). Orto-naftoquinonas sofreram redução mais facilmente do que para-naftoquinonas similares. Para-naftoquinonas fundidas a um heterociclo aromático mostraram-se mais facilmente redutíveis do que orto-naftoquinonas ostentando heterociclos não aromáticos. Efeitos dos substituintes correlacionam-se bem com os valores de potencial de redução de primeira onda (Ep c1) e de potencial de meia onda (E1/2). Eletrólises realizadas em presença de anidrido acético forneceram hidroquinonas acetiladas em alto rendimento. Comparação dos dados eletroquímicos com atividades anti-plasmódio evidenciou ausência de correlação, diferentemente do registrado em relação às atividades tripanosomicidas.

A series of natural and synthetic heterocyclic naphthoquinones, some of them with anti-plasmodial and trypanocidal activities, were studied by cyclic voltammetry in aprotic media (DMF/TBAP). In this solvent, the voltammograms of the quinones show two pairs of waves, corresponding to reversible or quasi-reversible one-electron transfer processes to form the semiquinone anion radical (Q<FONT FACE=Symbol>·</FONT>)and the dianion (Q2-). Within the studied series, ortho-quinones undergo reduction easier than isomeric para-quinones. However, para-naphthoquinones fused to an aromatic heterocyclic ring are more easily reduced than the corresponding ortho-naphtoquinones with a non aromatic heterocycle. Substituents effects correlated very well with the first reduction potential (Ep c1) and the half wave potential (E1/2). High yield reductive acetylation was achieved by electrolyses in the presence of acetic anhydride. Comparison of electrochemical data with reported antimalarial activities showed no correlation, differently from the already reported trend in relation to trypanocidal activities.